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  • 淺談農(nóng)藥專利申請文件中權(quán)利要求書的撰寫
    近年來中國農(nóng)藥工業(yè)的迅速發(fā)展, 2005年起中國農(nóng)藥產(chǎn)量已經(jīng)突破百萬噸,并且超過美國成為世界第一的農(nóng)藥生產(chǎn)和使用大國。在目前及以后的相當(dāng)長的一段時間內(nèi),植物保護(hù)仍以化學(xué)農(nóng)藥和生物農(nóng)藥控制為主。目前國家在大力倡導(dǎo)減肥減藥的農(nóng)業(yè)發(fā)展方針,針對這樣的環(huán)境壓力以及世界各國對農(nóng)藥相關(guān)法的嚴(yán)格要求,使得農(nóng)藥新品種的研發(fā)難度逐漸加大,農(nóng)藥行業(yè)內(nèi)市場競爭也日益激烈,在這種情況下...2016-10-08
  • 關(guān)于美國專利法第101條權(quán)利要求的可專利性
    美國專利商標(biāo)局曾于2014年12月16日頒布了專利法第101條可專利性的審查指南。在該指南中,提供了一套判斷權(quán)利要求是否符合專利法第101條可專利性的綜合方法...2016-09-16
  • 跨太平洋伙伴(TPP)協(xié)定中的藥品數(shù)據(jù)保護(hù)條款
    2015年10月5日,跨太平洋伙伴關(guān)系協(xié)定(Trans-Pacific Partnership Agreement,TPP)取得突破性進(jìn)展,包括美國在內(nèi)的十二個成員國對協(xié)議達(dá)成一致,2016年2月4日TPP協(xié)定初始成員國在新西蘭的奧克蘭正式簽署了TPP協(xié)定,標(biāo)志著TPP協(xié)定正式登上歷史舞臺。盡管仍需各個成員國完成國內(nèi)程序方能正式生效,TPP的影響力已然開始展現(xiàn)。在TPP協(xié)定中,知識產(chǎn)權(quán)內(nèi)容是最為引人注目,也是爭議最大的部分...2016-09-09
  • 請求提前公開對后續(xù)申請的影響
    眾所周知的是在我國的發(fā)明專利申請審查體系中遵循“先公開,后審查”的制度,也即根據(jù)中國專利法第三十四條的規(guī)定:“國務(wù)院專利行政部門收到發(fā)明專利申請后,經(jīng)初步審查認(rèn)為符合本法要求的,自申請日起滿十八個月,即行公布”,同時還是根據(jù)該條款的規(guī)定:“國務(wù)院專利行政部門可以根據(jù)申請人的請求早日公布其申請”,這也就是平常所說的“提前公開”。對于國內(nèi)申請人而言,出于加快審查...2016-09-02
  • 關(guān)于修改超范圍的問題
    在發(fā)明專利申請的實(shí)質(zhì)審查過程中,一般會遇到這種情況:申請人在答復(fù)國家知識產(chǎn)權(quán)局的審查員下發(fā)的審查意見通知書時,需要對權(quán)利要求甚至說明書、說明書附圖等內(nèi)容進(jìn)行修改...2016-08-29
  • 實(shí)際解決的技術(shù)問題對創(chuàng)造性的影響
    審查員在評價創(chuàng)造性時,會根據(jù)本發(fā)明要求保護(hù)的技術(shù)方案與最接近的現(xiàn)有技術(shù)相比,得到區(qū)別技術(shù)特征,然后根據(jù)該區(qū)別技術(shù)特征在本發(fā)明中所起的作用,確定實(shí)際要解決的技術(shù)問題。筆者在實(shí)際工作中,發(fā)現(xiàn)審查員經(jīng)常認(rèn)為在面臨實(shí)際解決的技術(shù)問題時,采用該區(qū)別技術(shù)特征為本領(lǐng)域技術(shù)人員的慣用手段,通過對比文件結(jié)合公知常識來評判本發(fā)明的創(chuàng)造性...2016-08-22
  • 反向混淆侵權(quán)案件的考量因素
    在傳統(tǒng)的商標(biāo)侵權(quán)或者正向混淆中,在后商標(biāo)使用人復(fù)制、模仿、抄襲在先商標(biāo)權(quán)利人知名度較高的商標(biāo),容易造成混淆的,會受到法律的規(guī)制。反向混淆與正向混淆不同,是指知名度較高的商品使用知名度較低商品在先注冊的商標(biāo),使消費(fèi)者誤認(rèn)為在先注冊商標(biāo)的產(chǎn)品來源于在后商標(biāo)使用人。侵權(quán)人無意攀附在先商標(biāo)的知名度,無意從在先商標(biāo)所有人的商譽(yù)中獲得利益,而是通過大量的廣告宣傳,擠占了...2016-08-22
  • 從審查意見答復(fù)看申請文件撰寫— —合金類組合物與玻璃類組合物
    在剛開始從事代理人的工作時認(rèn)為審查意見答復(fù)是代理人功底的象征,答復(fù)審查意見是代理人邏輯性好壞的象征,而申請文件則是每個代理人輕易就能夠掌握的;隨著工作時間的增長,逐漸了解到答復(fù)審查意見與撰寫申請文件是不可分離的...2016-08-15
  • 淺談馬庫什權(quán)利要求中共同結(jié)構(gòu)的確定
    審查指南中規(guī)定,如果一項(xiàng)申請在一個權(quán)利要求中限定多個可并列的可選擇要素,則構(gòu)成“馬庫什”權(quán)利要求。如果一項(xiàng)馬庫什權(quán)利要求中的可選擇要素具有相類似的性質(zhì),則應(yīng)當(dāng)認(rèn)為這些可選擇要素在技術(shù)上相互關(guān)聯(lián),具有相同或相應(yīng)的特定技術(shù)特征,該權(quán)利要求可被認(rèn)為符合單一性的要求,這些可選擇的要素成為馬庫什要素...2016-08-09
  • 既不是商業(yè)秘密也不是專利 ——藥品數(shù)據(jù)保護(hù)若干問題的分析
    對于一個企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管理者來說,常常遇到的一個問題是,一項(xiàng)創(chuàng)新或者一項(xiàng)技術(shù)是應(yīng)當(dāng)作為商業(yè)秘密來保護(hù),還是應(yīng)當(dāng)作為專利來保護(hù)。由此衍生出一個觀念,似乎對于企業(yè)來說,用來保護(hù)技術(shù)創(chuàng)新的知識產(chǎn)權(quán)只有商業(yè)秘密和專利兩者。然而,對于醫(yī)藥行業(yè)來說,還有一項(xiàng)非常重要卻常常為人所忽視的知識產(chǎn)權(quán):藥品數(shù)據(jù)保護(hù)...2016-07-27
  • 淺談“非顯而易見性”和“預(yù)料不到的技術(shù)效果”
    本文根據(jù)審查指南的相關(guān)規(guī)定并結(jié)合一個案例,從立法宗旨的角度出發(fā),就“非顯而易見性”與“預(yù)料不到的技術(shù)效果”二者之間的關(guān)系進(jìn)行了初步探討,提出了筆者的觀點(diǎn),以期從另一角度為如何判斷發(fā)明創(chuàng)造性提供一點(diǎn)思路...2016-07-25
  • 注冊商標(biāo)被提撤銷時應(yīng)該如何應(yīng)對?
    近期有很多商標(biāo)注冊人收到商標(biāo)局下發(fā)的《關(guān)于提供注冊商標(biāo)使用證據(jù)的通知》時會非常困惑:“為什么我好好注冊的商標(biāo)被人提出撤銷了?”商標(biāo)注冊人會有這一困惑,是因?yàn)樵凇渡虡?biāo)法》中有一個法條——第四十九條專門作出如下規(guī)定:“注冊商標(biāo)……沒有正當(dāng)理由連續(xù)三年不使用的,任何單位或者個人可以向商標(biāo)局申請撤銷該注冊商標(biāo)?!币簿褪钦f,商標(biāo)獲準(zhǔn)注冊以后并不是高枕無憂,因商標(biāo)只有通...2016-07-22
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