國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局近日召開(kāi)2018年第三季度例行新聞發(fā)布會(huì)，從發(fā)布會(huì)上獲悉，我國(guó)國(guó)內(nèi)發(fā)明專(zhuān)利擁有量占比已經(jīng)接近70%，然而在包括醫(yī)學(xué)技術(shù)在內(nèi)的核心技術(shù)領(lǐng)域上還存在短板。第四次專(zhuān)利法修改將繼續(xù)完善藥品專(zhuān)利相關(guān)制度。

　　據(jù)悉，探索建立藥品專(zhuān)利鏈接制度，大幅縮小藥品專(zhuān)利到期與藥品上市時(shí)間等，或成第四次專(zhuān)利法修改方案的重要組成部分。

　　值得一提的是，在談到藥品專(zhuān)利保護(hù)時(shí)，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局辦公室主任胡文輝指出，要做好藥企與社會(huì)公眾之間的利益平衡。

　　“如果我們的藥企沒(méi)有研發(fā)動(dòng)力，沒(méi)有新的有效的藥物盡快研發(fā)出來(lái)，實(shí)際上對(duì)公眾利益是很大的損害。另一方面，如果研發(fā)出來(lái)的藥品價(jià)格過(guò)高，公眾用不起，也是對(duì)公眾利益的損害。”

　　“目前一些跨國(guó)藥企巨頭在中國(guó)的藥品專(zhuān)利已經(jīng)到期，但即便國(guó)內(nèi)本土藥企有能力生產(chǎn)，也還要完成臨床試驗(yàn)、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)等審批環(huán)節(jié)。目前藥品醫(yī)保目錄更新并不及時(shí)，藥品出來(lái)可能暫時(shí)也進(jìn)不了醫(yī)保目錄。”上述人士透露，第四次專(zhuān)利法修改中，縮短藥品專(zhuān)利到期與藥品上市之間的時(shí)間，或成為重要組成部分。

　　國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局審查業(yè)務(wù)管理部部長(zhǎng)鄭慧芬表示，目前我國(guó)發(fā)明專(zhuān)利的審查周期是22個(gè)月。未來(lái)五年之內(nèi)，將把發(fā)明專(zhuān)利的審查周期壓縮三分之一，高價(jià)值審查周期壓減一半。（來(lái)源：經(jīng)濟(jì)參考報(bào)）