臺(tái)灣地區(qū)實(shí)行藥品專(zhuān)利鏈接制度
臺(tái)灣地區(qū)食品藥品管理機(jī)構(gòu)（FDA）早在2019年1月就已宣布將生物近似藥納入其專(zhuān)利鏈接制度中，但是，由于當(dāng)時(shí)暫未有實(shí)施細(xì)則，因此一直未真正實(shí)行。2019年8月6日，臺(tái)灣地區(qū)行政院公布藥事法修正案中的專(zhuān)利鏈接制度將于2019年8月20日正式實(shí)施， 即藥事法第4.1條、第92.1條、第100條及第100.1條。鑒于此，食品藥品管理機(jī)構(gòu)（FDA）分別于2019年8月16日公布了藥品專(zhuān)利鏈接實(shí)施的相關(guān)文件與2019年8月20日公布了專(zhuān)利鏈接登錄系統(tǒng)鏈接及操作手冊(cè)。這些措施的公布，也使得專(zhuān)利鏈接制度得以真正實(shí)施。
專(zhuān)利鏈接制度（patent linkage）是指新藥上市與專(zhuān)利信息揭露之鏈接，以及仿制藥（generic drug）上市審查程序與其是否侵害新藥專(zhuān)利狀態(tài)之鏈接，并賦予藥商一定期間厘清專(zhuān)利侵權(quán)疑慮的機(jī)制，是主管機(jī)關(guān)批準(zhǔn)或駁回仿制藥上市的依據(jù)。