2023年6月2日，格魯吉亞專利法修正案正式生效，這是由于格魯吉亞與EPO之間簽署的生效協議的必然結果。

　　生效協議（Validation Agreement）

　　雙方的生效協議是早在2019年10月31日簽署的，并于2023年5月17日獲得格魯吉亞議會批準。其生效的具體日期將由歐洲專利局主席和格魯吉亞知識產權局主席另行公布。盡管格魯吉亞不是《歐洲專利公約》（EPC）的締約國，但該協議將使格魯吉亞成為EPO生效國，從而使歐洲專利得以有效，從而與格魯吉亞專利具有相同的法律效力。格魯吉亞此次專利法修正案規范了生效程序和歐洲生效專利的效力。

　　與歐洲立法協調一致

　　該修正案旨在使格魯吉亞專利法與歐洲專利公約（EPC）、歐洲立法和專利法條約相協調。例如，修正案引入并規范了補充保護證書（SPC），使其期限與EPC一致，以及兒科藥品的六個月延期。新穎性寬限期的規定目前也與EPC規定的近似。

　　藥品

　　該修正案引入了Bolar 豁免，允許將專利發明用于研究和開發目的以及獲得藥品營銷許可。還包括有關第一和第二醫療用途權利要求的可專利性的明確規定。

　　強制許可

　　引入并明確了強制許可的概念。侵權行為的禁止范圍已擴大到明知或應知參與侵權活動的第三方。針對侵權者的措施范圍也有所擴大，特別包括損害賠償和賠償。

　　專利代理人

　　修正案還規定了格魯吉亞專利律師的資格要求和注冊規則，將格魯吉亞知識產權局法規先前規定的內容引入法律。2025年1月1日之后，非居民申請人必須由格魯吉亞專利律師代表，否則對其申請的審查將被終止。

　　明確禁止雙重專利

　　修正案通過按邏輯順序提及檢索、專利性標準審查和審查意見書來明確實質審查。對于2023年6月2日之前提交的申請，現在要求格魯吉亞專利局向申請人發送審查意見。

　　與之前不同的是，截至2023年6月2日提交的申請目前可以在優先權日起18個月進行公布，或者根據申請人的要求提前公布。這應該能夠實現有效的臨時保護。

　　對于授權決定，現在需要包括申請人認可的最終申請文本。復審程序在本次修訂案中也得到了更為詳細的規定。

　　實用新型

　　現在要求知識產權局向申請人發送檢索報告和現有技術檢索意見，同時考慮新穎性審查的結果。同時，實用新型主題范圍也縮小了，排除了微生物菌株、植物和動物細胞培養物、生物技術和基因工程以及化學合成獲得的產品，包括藥品。

　　對一些問題的說明

　　這些修正案使專利審查各個階段的某些要求和程序更加明確。例如，現在更好地定義了專利性標準、專利性例外情況和保護范圍。

　　修訂后的法律現在特別提及《關于國際承認用于專利程序的微生物保藏的布達佩斯條約》、“生物材料的保藏”和“生物材料”。

　　該修正案引入了更清晰的“專利”和“藥品”定義，并明確提及植物保護產品及其注冊主管機構。

　　關于申請撰寫，修正案引入了公開要求以及權利要求清晰、簡潔并得到說明書支持的要求。